吉妮欧寻老友，多重大礼等您领

915 人阅读发布时间：2019-05-30 17:27

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吉妮欧助力科研，回馈老友！
此前凡在吉妮欧购买过产品或技术服务的老客户，
有机会免费获取CRISPR/Cas9基因编辑的工具细胞，
名额有限，有需求的老客户，速度联系我们哦！具体赠送说明如下：

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基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称，Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的，是细菌和古细菌为应对病毒和质粒不断攻击而演化来的获得性免疫防御机制。
单向导RNA(single guide RNA, sgRNA)，被用来引导酶Cas9结合到靶DNA序列上并进行切割，其中Cas9与sgRNA一起被称作Cas9-sgRNA系统。单向导RNA(single guide RNA, sgRNA)能特异性识别靶基因序列，并引导Cas9核酸内切酶在靶定位点剪切双链DNA，随后，细胞的非同源末端连接修复机制（NHEJ）重新连接断裂处的基因组DNA，并引入插入或缺失突变。我们也可以提供一个外源双链供体DNA片段（Donor）通过同源重组（HR）整合进断裂处的基因组。从而达到对基因组DNA进行修饰的目的。
在CRISPR/Cas9基因编辑中，质粒转进细胞的效率和细胞单克隆生长的能力是影响基因编辑成功的主要因素。目前质粒转进细胞的方法主要有两种，一种是电转，一种是质粒的常规转染;电转需要电转仪，而大部分实验室是没有这种仪器的，因为成本很高，所以质粒的常规转染是目前最常用的方法，质粒转进细胞的效率是为了扩大突变筛选的基数，使基因编辑成功的概率提高。细胞单克隆生长的能力是指细胞由单个细胞生长到细胞系的能力，有些细胞有很高的浓度依赖，单个细胞生长时，增殖的能力很低或没有。

如果只是为了研究某一信号通路或药物与靶基因的相互作用时，可以优先选用293T细胞和HeLa细胞这两种工具细胞进行CRISPR/Cas9基因编辑。293T和HeLa两个细胞的转染效率都比较高，单克隆生长的能力都比较强，作为CRISPR/Cas9基因编辑的工具细胞，它们的优势明显，可以为科研带来更多便捷。

工具细胞的特点
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